Новые темпы разработки
Компания Insilico Medicine, зарегистрированная на бирже Гонконга, смогла сократить время на создание некоторых кандидатов в лекарственные препараты примерно до одного года. Самая быстрая программа компании достигла этапа выдвижения кандидата всего за девять месяцев, тогда как обычно этот процесс занимает около 13 месяцев. Для сравнения: традиционные методы обычно требуют около четырех с половиной лет для достижения того же результата.
Важно отметить, что этот срок охватывает только ранние этапы открытия и отбора кандидатов. Клинические испытания, производство и проверка регулирующими органами остаются отдельными, более длительными стадиями.
Как работает ИИ-процесс
Для работы компания использует генеративный искусственный интеллект. Он помогает определять биологические мишени, проектировать молекулы потенциальных лекарств и оценивать, какие соединения стоит отправить на лабораторные тесты. Это позволяет исследователям тестировать меньшее количество синтезированных молекул.
Несмотря на роль ИИ, лабораторные эксперименты остаются необходимыми. Они подтверждают биологическую активность и свойства соединений, выбранных моделями. В типичном рабочем процессе ученые синтезируют и тестируют от 60 до 200 молекул, чтобы выдвинуть кандидата в течение 12–18 месяцев.
Преимущества работы в Китае
Значительная часть экспериментальной проверки и масштабирования производства проходит в Китае, в частности на объекте в Шанхае, где автоматизированы процессы отбора проб и скрининга соединений. Генеративный ИИ разрабатывается командами в Монреале и Абу-Даби, а в Шанхае проводят биологические тесты.
Генеральный директор компании Алекс Жаворонков связывает ускорение циклов разработки с инфраструктурой исследований, стоимостью работ и регуляторной средой Китая. По его словам, фармацевтические компании, имеющие лаборатории в Китае, могут сократить традиционные сроки разработки кандидатов примерно на два года.
Рыночные возможности и конкуренция
Китай переходит от производства ингредиентов для дженериков к разработке новых лекарств. Международные производители активно сотрудничают с китайскими лабораториями и биотехнологическими компаниями. Например, по данным Reuters, препараты в Китае обычно выходят на рынок за 5–7 лет, тогда как на западных рынках этот процесс занимает не менее 8–10 лет.
В 2025 году в Китае ввели ускоренную процедуру рассмотрения заявок на клинические исследования инновационных препаратов первого класса — она занимает 30 рабочих дней. Это позволяет компании конкурировать с китайскими фармацевтическими брендарами по скорости и с западными биотехнологическими компаниями по новизне технологий.
Первые результаты и клинические испытания
С 2021 года Insilico Medicine представила 31 доклинического кандидата. Тринадцать программ получили разрешение на проведение исследований на людях. Одним из ключевых проектов является Rentosertib — пероральный препарат для лечения идиопатического легочного фиброза. Его молекулярная структура была оптимизирована с помощью ИИ.
В июле 2026 года компания планирует начать третью фазу клинических испытаний Rentosertib в Китае. В исследовании примут участие 320 человек в 47 центрах. Основная цель — сравнить эффективность препарата с плацебо в течение 52 недель.
Трансформация рабочих мест
Внедрение ИИ и робототехники меняет требования к персоналу. По оценкам Жаворонкова, около 40% сотрудников программного направления могут быть автоматизированы или заменены. При этом компания переобучает ученых и инженеров для управления автоматизированным оборудованием и системами оценки ИИ.
Что это значит
Использование ИИ в сочетании с развитой исследовательской инфраструктурой Китая позволяет значительно сократить время на ранних этапах разработки лекарств, ускоряя путь от идеи до клинических испытаний.